Quels sont spasmes infantiles?

Spasmes infantiles se réfèrent à l'activité subtile des crises chez un bébé, et non frissons normale due à une exposition à un courant d'air froid ou soudainement surpris. En fait, l'apparition de spasmes infantiles indique en fait un type d'épilepsie est présente. Les symptômes physiques sont également très spécifique. Le bébé se cambre habituellement son dos ou double au cours, tandis que les bras et les jambes deviennent rigides. Un bébé peut éprouver des centaines de spasmes infantiles en un seul jour, le plus souvent juste après l'allaitement ou au réveil d'une sieste. Aussi connu comme le syndrome de West, cette condition se produit le plus souvent entre les âges de quatre et huit mois d'âge, et les saisies peut continuer jusqu'à l'âge de cinq ans.

Bien que la cause exacte de spasmes infantiles ne peut pas toujours être déterminée, ils sont généralement dues à une altération du développement du système nerveux au cours de la première année de vie. Cependant, ce scénario peut être entraîné par d'autres facteurs, tels que les troubles génétiques, des troubles métaboliques et des dommages neurologiques causés par une blessure subie lors de la naissance ou même pendant la période néonatale. En outre, alors que beaucoup d'enfants cessent d'avoir ces crises à mesure qu'ils vieillissent, beaucoup d'autres seront malheureusement développer d'autres problèmes plus tard sur, comme le syndrome de Lennox-Gastaut, un type d'épilepsie.

Il ya un certain nombre de termes croisés couramment utilisés en association avec cette condition autre que le syndrome de West. Par exemple, ce trouble a été dénommé Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe, le syndrome de convulsions jackknife, le syndrome de l'épilepsie généralisée de flexion, l'éclampsie nutans, et plusieurs autres noms. Cependant, spasmes infantiles est maintenant considéré comme le terme médical préféré.

Le diagnostic de ce trouble prend que quelques facteurs primaires en considération, notamment l'âge d'apparition, le positionnement tout en saisissant, le nombre de grappes de saisie observés, et des anomalies EEG. Cette dernière est une cause de surveillance étroite, car la présence de hypsarythmie, ou des motifs D'OEUFS erratiques, est un indicateur clé de spasmes infantiles. En outre, les antécédents médicaux de l'enfant sera vérifiée pour toute incidence précédente de problèmes connus pour être associés à ce trouble, comme l'encéphalopathie hypoxique-ischémique. Enfin, divers tests neurologiques, des balayages d'imagerie et des tests métaboliques suivent habituellement.

Le traitement varie avec chaque enfant. Cependant, le traitement dans la majorité des cas, se compose généralement de l'utilisation de corticostéroïdes, comme la prednisone. Dans certains cas, l'hormone adrénocorticotrope (ACTH) peut être administré, parfois en combinaison avec la vigabatrine des médicaments. Plusieurs médicaments anti-épileptiques médicaments sont également utilisés pour traiter les spasmes infantiles, y compris le topiramate et la lamotrigine. Si le trouble est trouvée être causés par des lésions dans le cerveau, la chirurgie peut être nécessaire de les éliminer.

  • Le traitement dans la majorité des cas de spasmes infantiles se compose typiquement de l'utilisation de corticostéroïdes, comme la prednisone.
  • Un type d'équipement de neurofeedback, un électroencéphalogramme - ou EEG - Machine mesure l'activité impulsion électrique dans le cerveau et peut aider à donner un diagnostic pour des maladies comme les spasmes infantiles ou d'épilepsie.